طلال سلامة من روما: تُعرف التالاسيميا أو الأنيميا البحرية بأنها اضطراب وراثي يصيب خلايا الدم الحمر، سببه عيب في عملية إنتاج الهيموغلوبين ، وهو البروتين الحامل للأكسجين في تلك الخلايا. هذا وتكون خلايا الدم الحمراء التي ينتجها نخاع العظام هشة وسهلة التحطم، ما يسبب أنيميا التحلل الدموي.
اليوم، بدأت عمليات زرع خلايا المنشأ المستخرجة من الحبل السري بالإضافة الى العلاج الجيني تكتب صفحة جديدة في تاريخ علاج التالاسيميا. بدأ العلاج الفعال لهذا المرض في العام 2004 ويعود الفضل في ذلك الى فريق من الباحثين في جامعة "بافيا" الإيطالية الذي تدعم نتائجهم دراسة دولية أجراها العلماء في "يوروكورد" (Eurocord) وهي المؤسسة التي تدير بنوك خلايا المنشأ للحبل السري في أوروبا. اليوم، تنجح هذه الطريقة الإيطالية في معالجة 90 في المئة من المصابين الذين يخضعون لعملية زرع خلايا المنشأ هذه المستخرجة من أخيهم أو أختهم عندما يكون الجين (Hla) متجانساً. كما يمكن لعمليات الزرع أن تلاقي نجاحاً يتراوح بين 30 و40 في المئة ان كان المتطوع من خارج عائلة المريض.
على صعيد العلاج الجيني، يسجل العلماء تقدماً ملموساً. إذ بدأوا استعمال فيروسات من عائلة (Lentivirus)، التي تتحدر من عائلة فيروس "اتش آي في"، لتصليح الخلل الذي يصيب جين البيتا-غلوبين(يسبب هذا الخلل الإصابة بالثالاسيميا) في خلايا المنشأ التي تتم إعادة زرعها في المريض. هكذا، تمكن الباحثون من معهد "تيليثون" (Telethon) بواسطة إعادة زرع 30 الى 50 في المئة من هذه الخلايا(التي تم تصليح جين البيتا غلوبين داخلها) من تجهيز الدم بكريات حمراء تعمل بصورة طبيعية جداً. ___________________________________جريدة إيلاف